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政策解读
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 (2017-11-03)
《药物非临床研究质量管理规范》解读 (2017-09-25)
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 (2017-09-25)
《镇江市食品小作坊登记管理办法》解读 (2017-06-08)
关注甲氨蝶呤片的误用风险的通报问答 (2017-05-19)
关于通报《关注麦考酚类药品的生殖毒性风险》的问与答 (2017-04-14)
《关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》解读 (2017-04-14)
《医疗器械召回管理办法》解读 (2017-02-22)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(三) (2017-01-18)
《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范(试行)》解读 (2016-11-14)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(二) (2016-10-08)
推进仿制药一致性评价提升行业发展水平——仿制药质量和疗效一致性评价有关政... (2016-10-08)
国务院食品安全办有关负责人解读食品安全工作评议考核办法 (2016-09-05)
新修改《药品经营质量管理规范》解读 (2016-08-15)
药品上市许可持有人制度解读 (2016-07-06)
食用农产品市场销售质量安全监督管理办法问题解读 (2016-01-14)
医疗器械注册管理法规解读 (2015-11-09)
《医疗器械经营监督管理办法》部分(一) (2015-04-28)
医疗器械抽验和不良事件监测部分(一) (2015-04-28)
《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分 (2015-04-28)
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